Gabriel
Caros amigos,
Venho contar a história do meu bebé que sofre de Atrofia medular espinhal tipo I. O Gabriel é o terceiro filho da nossa família. Em busca de um futuro melhor para os meus filhos, emigramos antes do nascimento do Gabriel. Com uma gravidez normal e um parto sem intercorrências, achei que tudo ia correr bem até que, com um mês de vida, o Gabriel apresentou pouca mobilidade dos membros. O agravamento foi rápido e ao fim de três meses já estava entubado e conectado a um ventilador durante 23 horas por dia. Infelizmente, o nosso desespero não ficou por aqui e fomos informados que a situação do Gabriel é delicada e carece de nossa atenção 24 horas por dia. Como mãe e, em prol de ajudar o meu menino, despedi-me e regressamos para Portugal, em busca de um tratamento eficaz. As despesas de ter três crianças são inimagináveis. Só o meu marido trabalha porque eu permaneço em casa a cuidar do Gabriel.
Com o crescimento do meu bebé, também as necessidades crescem. Queremos o melhor para o nosso filho mas não temos possibilidades de adquirir equipamentos tão dispendiosos que melhorariam a sua qualidade de vida. O nosso bebé precisa de um plano inclinado para fortalecer a musculatura, uma cadeira de transporte para o fazermos em segurança e uma cadeira auto para a mesma finalidade.
